Guter Preis  Online

Einzelheiten zu den Produkten

Haus > Produits >
LDPE-Verpackungsbeutel
>
Feuchtigkeitsbeständige LDPE-Verpackungsbeutel für Tabletten, Kapseln, Pillen, Pulver

Feuchtigkeitsbeständige LDPE-Verpackungsbeutel für Tabletten, Kapseln, Pillen, Pulver

Mindestbestellmenge: 5000 Stück
Price: Verhandlungsfähig
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T
Versorgungsfähigkeit: 8000 t/Jahr
Ausführliche Information
Herkunftsort:
China
Anwendung:
Tabletten, Kapseln, Pillen, Pulver usw.
Besonderheit:
Feuchtigkeitsbeständig, leicht zu öffnen und zu schließen
Drucken:
Maßgeschneidert
Farbe:
Transparent
OEM/ODM:
verfügbar
Material:
LDPE
Schließung:
Reißverschluss/Wärmeverschluss
Größe:
Maßgeschneidert
Verwendung:
Pharmazeutische Verpackung
Verpackung Informationen:
Doppelte LDPE-Beutel + feuchtigkeitsbeständige Beutel
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:
8000 t/Jahr
Hervorheben:

Tabletten LDPE-Folienrolle

,

Tabletten LDPE-Verpackungsbeutel

,

Kapseln LDPE-Folienrolle

Produkt-Beschreibung

LDPE-Verpackungsbeutel

 

Beschreibung des Produkts

 

LDPE- (Low-Density-Polyethylen) -Taschen sind für den sterilen Transfer und die Verpackung von API (Active Pharmaceutical Ingredients) und fertigen Arzneimitteln unerlässlich.Diese Taschen erfüllen strenge internationale und chinesische Pharmacopoeia-Standards., einschließlich USP, EP und YBB.

Ein wesentlicher Vorteil dieser Taschen ist ihre überlegene Qualität, die häufig die Reinheitsanforderungen der Klasse C+A erfüllt oder übertrifft.Sie sind speziell so konzipiert, dass sie einen sehr geringen Anteil an unlöslichen Mikronpartikeln aufweisen., so dass sie für Injektionsprodukte geeignet sind.

Die Säcke können mit verschiedenen Methoden sterilisiert werden, z. B. mit Druckdampf, Gammastrahlung, Ethylenoxid (EO) und VHP (verdampftes Wasserstoffperoxid).Diese Vielseitigkeit sorgt für Kompatibilität mit verschiedenen Herstellungsprozessen.

 

Produktparameter

 

Material

Niedrigdichte Polyethylen (LDPE) - medizinische/pharmazeutische Qualität

Normen

YBB, EP, USP

Sauberkeitsklasse

C+A-Klasse (oder höher)

Sterilisationsmethode

Druckdampf, Gammastrahlen, Ethylenoxid (EO), VHP

Partikelzahl

Erfüllt die Injektionsnormen für unlösliche Mikronpartikel

Anwendung

Sterile Verpackung/Übertragung von API und sterilen Arzneimitteln

Schlüsselmerkmale

Chemisch inert, geringe Partikelentnahme, thermisch abdichtbar

Abmessungen

Anpassbar (Dicke, Größe, Form)

 

Produktmerkmale

 

1.YBB Standard.

2. (EP) EP-Standard.

3. (USP) USP-Standard.

4- C+A-Klasse.

5.Unlösliche Mikronpartikel entsprechen der Injektionsnorm.

6.Sterilisiert durch: Druckdampf,γ-Strahlen (Gammastrahlen),EO und VHP usw.

7Eine bekannte Marke in Shandong, China.

 

Anwendung des Produkts

 

LDPE (Low-Density-Polyethylen) -Verpackungsbeutel sind in der Arzneimittelindustrie unverzichtbar, vor allem um die Sterilität empfindlicher Materialien zu erhalten.Ihre Hauptanwendung ist die sichere und sterile Übertragung und Verpackung von Wirkstoffen (API) und fertigen Arzneimitteln..

In pharmazeutischen Anlagen sind diese Beutel für die interne Logistik von entscheidender Bedeutung. Sie werden verwendet, um sterile Pulver, Granulate und andere Arzneimittelbestandteile zwischen verschiedenen Verarbeitungsstufen zu bewegen,von einem Reaktor zu einer FüllleitungDies ist für aseptische Fertigungsprozesse von entscheidender Bedeutung, bei denen die Umweltkontrolle von größter Bedeutung ist.

Die sauberen und trägen Eigenschaften der Beutel machen sie auch ideal für die Endverpackung steriler Arzneimittel, insbesondere für Injektionszwecke.Sie sorgen dafür, dass der Inhalt frei von schädlichen Partikeln bleibt, Mikroorganismen und chemischen Auslaugen, wodurch die Sicherheit und Unversehrtheit der Produkte bis zu ihrem Endziel oder zur Anwendung in einer klinischen Umgebung gewährleistet werden.

 

Produktvorteil

 

LDPE (Low-Density-Polyethylen) Verpackungstaschen bieten mehrere wesentliche Vorteile, die sie zu einem Standard in der Industrie machen.Sicherstellung ihrer Sicherheit für die pharmazeutische Verwendung.

Diese Taschen sind nach einem C+A-Standard hergestellt und haben eine sehr geringe Anzahl unlöslicher Mikronpartikel.der für die Verpackung von Produkten zur Injektion unerlässlich istSie können durch verschiedene Methoden, einschließlich Druckdampf, Gammastrahlen und EO, sterilisiert werden.mit einer Breite von mehr als 20 mm,.

Dies bietet den Herstellern Zuverlässigkeit und Sicherheit beim Umgang mit sensiblen und hochwertigen sterilen Materialien.