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Hochtransparente Anti-statische Idpe-Verpackungstüte für GMP/FDA-zertifizierte Verpackungen

Hochtransparente Anti-statische Idpe-Verpackungstüte für GMP/FDA-zertifizierte Verpackungen

Markenbezeichnung: Hagilin
Modellnummer: Kundenspezifisch
Mindestbestellmenge: 5000 Stück
Price: Verhandlungsfähig
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T
Versorgungsfähigkeit: 8000 t/Jahr
Ausführliche Information
Herkunftsort:
China
Zertifizierung:
ISO GMP FDA
Material:
Hochreines LDPE (Polyethylen niedriger Dichte) in pharmazeutischer Qualität
Zertifizierung:
GMP, FDA ISO
Antistatische Leistung:
Großartig
Arzneimitteladsorptionsrate:
≤0,03 % (getestet mit pharmazeutischen Pulvern ≥200 Mesh)
Farbe:
Transparenz
Dickenbereich:
0,02 mm – 0,2 mm (anpassbar)
Breitenbereich:
100 mm – 1200 mm (anpassbar)
Haltbarkeit:
2 Jahre (in kühler, trockener und staubfreier Umgebung gelagert)
Verpackung Informationen:
Doppelte LDPE-Beutel + feuchtigkeitsbeständige Beutel
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:
8000 t/Jahr
Hervorheben:

gmp Ldpe-Filmrolle

,

gmp Ldpe Verpackungstüte

,

FDA-LDPE-Folienrolle

Produkt-Beschreibung

 

Hochtransparente antistatische LDPE-Pharmazeutische Folie - niedrige Arzneimitteladsorption, GMP/FDA-zertifiziert
Produktspezifikationen
Material Ultrareines LDPE (Polyethylen mit geringer Dichte) für pharmazeutische Zwecke
Hauptvorteile Hohe Transparenz, antistatische Wirkung, geringe Adsorption
Einhaltung der Vorschriften GMP, FDA, ISO zertifiziert
Anwendungen Blisterverpackungen, Beutelverpackungen, API-Visualkontrollverpackungen
Schlüsselleistung Adsorptionsrate des Arzneimittels ≤ 0,03%
Benutzerdefinierte Optionen Stärke (0,02 mm-0,2 mm), Breite (100 mm-1200 mm), Oberflächenbehandlung
Sicherheitsmerkmale Keine Weichmacher, keine Schwermetalle, wenig extrahierbar, sicher für den Kontakt mit Drogen, tierfrei
Produktionsumfeld Reinraum der Klasse C+A
Erweiterte pharmazeutische Verpackungslösung

Traditionelle pharmazeutische Verpackungen stehen vor drei kritischen Herausforderungen, die Produktqualität, Effizienz und Konformität beeinträchtigen:

  • Elektrostatische Adsorption, die Medikamententeilchen anzieht
  • Hohe Drogenabhängigkeit, die zu Produktverschwendung führt
  • Schlechte Sichtbarkeit, die die Sichtprüfung des Inhalts behindert

Diese Probleme führen zu inkonsistenten Dosierungen, erhöhten Produktionskosten und Schwierigkeiten bei der Identifizierung von Verunreinigungen oder Produktfehlern, was zu einer Nichtkonformität mit den Vorschriften führt.

Unser hochtransparenter, antistatischer LDPE-Pharmazeutischer Film wurde entwickelt, um diese kritischen Herausforderungen mit fortschrittlicher Materialtechnologie und Präzisionsproduktion zu lösen.
Technische Exzellenz und Leistung

Anti-statische Technologie:Hergestellt in Reinräumen der Klasse C + A, integriert unser Film permanente antistatische Technologie.Nahrungsmittelqualität statisch-dissipative Zusatzstoffe werden gleichmäßig in ultrareines LDPE-Harz gemischt, um statische Ansammlung und elektrostatische Adsorption von Arzneimitteln zu beseitigen.

Niedrige Medikamentenabsorption:Durch die Optimierung der Präzisionsverarbeitung erzielen wir eine glatte Oberfläche mit geringer Haftung mit einer Medikamentenabsorptionsrate von ≤0,03%, validiert mit API-Feinpulvern und gemeinsamen Hilfsstoffen.

Hohe Transparenz:Ausgewählte hochreine LDPE-Harze mit minimalen Verunreinigungen und fortschrittlicher Extrusionstechnologie ermöglichen eine klare visuelle Inspektion von Medikamenten, Tabletten oder Pulvern in der Verpackung.

Sicherheits- und Konformitätssicherung

Der Film ist vollständig frei von Weichmacher, Schwermetallen und schädlichen Zusatzstoffen, mit geringen Extraktionsmitteln, die strengen pharmazeutischen Kontaktnormen entsprechen.und Trennbeständigkeit sorgen für eine nahtlose Anpassung an pharmazeutische Verpackungsgeräte.

Ob für Blisterverpackungen (zur Kontrolle des Inhalts), Pulverbeutelverpackungen (zur Verringerung von Abfällen) oder API-Transferverkleidungen (zur Verhinderung der Adsorption),Dieser Film bietet dreifachen Schutz., niedrige Haftung, hohe Transparenz und gleichzeitig die Einhaltung der Vorschriften in der gesamten pharmazeutischen Lieferkette.