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ミドルシールタイベック滅菌バッグ 121℃ 蒸気対応 GMP ゴム栓とガラスバイアル用

ミドルシールタイベック滅菌バッグ 121℃ 蒸気対応 GMP ゴム栓とガラスバイアル用

ブランド名: Hagilin
モデル番号: 顧客
MOQ: 100個
Price: 交渉可能
支払条件: LC、T/T
供給能力: 12000000個/年
詳細情報
起源の場所:
中国
証明:
ISO FDA GMP
材料:
Dupont Tyvek 1073B + 医療グレード HDPE フィルム
滅菌 互換性:
121℃スチーム(30分) 121℃を超える蒸気には適しません。オプションのEO互換
シールタイプ:
中央 - シールされたバックシーム + プレカットノッチ付きの両面ヒートシール
貯蔵寿命:
2年(10~25℃、乾燥暗所保管)
コンプライアンス:
FDA ISO GMP
パッケージの詳細:
二重LDPEバッグ+カートン
供給の能力:
12000000個/年
ハイライト:

ミドルシールタイベック滅菌バッグ

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蒸気タイベック滅菌バッグ

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医療機器用蒸気タイベックポーチ

製品の説明

費用対効果の高いミドルシールTyvek蒸気滅菌バッグ – 121℃蒸気対応 & GMP認証ゴム栓およびガラスバイアル用

費用対効果の高いミドルシールTyvek蒸気滅菌バッグ
ゴム栓、ガラスバイアル、PPE、および外科用器具用に設計された剥離可能なシール包装。121℃蒸気滅菌に準拠し、製薬および医療用途向けにGMP認証されています。
クイック仕様
材質 Dupont Tyvek 1073B (通気性のある面、50-75gsm) + 医療グレードHDPEクリアフィルム
シームデザイン 両側ヒートシールエッジを備えたセンターシールバックシーム、簡単に滅菌開封できるプレカットノッチ
コンプライアンス ISO GMP FDA
カスタムオプション カスタムサイズで利用可能
主な利点
  • 予算に優しいセンターシール設計により、製造コストを削減
  • Tyvekの優れた蒸気透過性(最大121℃)と微生物バリア保護
  • 工具を必要としない、清潔で簡単に剥がせるシール
  • GMP準拠の製造基準
  • クリーンルーム環境向けの低リント構造
  • 滅菌確認用の内蔵蒸気インジケーター
  • さまざまな用途に対応するカスタマイズ可能なサイズ
重要:121℃を超える蒸気滅菌には適していません
用途
ゴム栓、ガラスバイアル、クリーンルームPPE、外科用器具、歯科用ツール、医薬品コンポーネント、および実験用ガラス器具の121℃蒸気滅菌包装。
主な機能と品質保証
  • シールの完全性のための100%圧力保持および染料漏れ試験
  • 低エンドトキシンレベル(<0.25 EU/mL)
  • リントフリー開封(≤10粒子≥5μm)
  • 蒸気インジケーターは色の変化による確認を提供
  • サイドシールTyvekバッグの費用対効果の高い代替品
  • 使い捨て滅菌バリアシステム
製品概要
製薬、病院、および実験室の蒸気滅菌ワークフローでは、121℃の蒸気温度で確実に機能し、滅菌バリアを維持し、容易な開封を可能にする費用対効果の高い包装が必要です。従来のサイドシールTyvekバッグは、大量の用途には高価になる可能性があり、一般的な紙袋は耐久性と信頼性の高い微生物バリアを欠いていることが多く、汚染やシールの故障のリスクがあります。
当社のセンターシールTyvek蒸気バッグは、Tyvekの実績のある性能と手頃な価格を組み合わせ、121℃蒸気滅菌プロセス向けに特別に設計されています。センターシールバックシームは、シールの完全性を損なうことなく、製造を簡素化してコストを削減します。Tyvek 1073B側は、微生物≥0.2μmをブロックしながら、急速な蒸気浸透を保証し、HDPEクリアフィルムは、清潔で簡単に剥がせるシールを形成し、滅菌環境での工具不要でリントフリーの開封のためのプレカットノッチを備えながら、目視検査を可能にします。
これらのバッグは、ゴム栓(弾力性を維持)、ガラスバイアル(衝撃吸収を提供)、PPE(滅菌性を維持)、および外科用器具(鋭利なエッジからの損傷に抵抗)の保護に最適です。ISOクラス7クリーンルームで製造されており、厳格な低エンドトキシン、低粒子、および生体適合性基準を満たし、予算に優しい価格でGMPトレーサビリティを提供します。これは、大量の121℃蒸気滅菌ワークフローに最適です。