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印刷可能なタイベック蒸気滅菌ピールパック（イージーティアノッチ付き）カスタム印刷

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PTP Blister Foil

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印刷可能なタイベック蒸気滅菌ピールパック（イージーティアノッチ付き）カスタム印刷

ブランド名:	Hagilin
モデル番号:	顧客
MOQ:	1000個
Price:	交渉可能
支払条件:	LC、T/T
供給能力:	1200000Pcs/Year

詳細情報

製品の説明

詳細情報

起源の場所:

中国

証明:

ISO GMP FDA

材料:

Dupont Tyvek 1073B (50 ～ 75gsm)+HDPE フィルム (40 ～ 60μm)。

滅菌互換性:

121℃スチーム(30分)オプションのEO互換

印刷能力:

8 - 最大カラー。解像度≧300DPI;インク付着力 ≥4B

完全性テスト:

100%圧力保持 + 染料リークテスト (≧2μmの欠陥を検出)

貯蔵寿命:

2年（10～25℃、乾燥暗所保管）

コンプライアンス:

ISO FDA GMP

パッケージの詳細:

二重LDPEバッグ+カートン

供給の能力:

1200000Pcs/Year

ハイライト:

印刷可能な滅菌ピールパック

印刷可能なピールパック滅菌

カスタム滅菌ピールパック

製品の説明

印刷可能なタイベック蒸気滅菌バッグ、イージーティアノッチ付き – 121℃蒸気対応 & GMPトレーサブルカスタム印刷

印刷可能なタイベック蒸気滅菌バッグ、イージーティアノッチ付き

ゴム栓、ガラスバイアル、PPE、および外科用器具向けのカスタム印刷包装ソリューション。121℃蒸気滅菌要件およびGMPトレーサビリティ基準に準拠しています。

材料構成

DuPont Tyvek 1073B（通気性微生物バリア）と医療グレードのHDPEクリアフィルムで構成されており、シーリングと目視検査に使用されます。あらかじめカットされたイージーティアノッチ、両面ヒートシール、および低リントのクリーンな開封のための100％HDPEファイバーが特徴です。カスタム印刷には食品グレードの水性インクを使用しています。

主な利点

ロゴ、バッチ番号、有効期限、および蒸気インジケーターの全面カスタム印刷
工具不要のイージーティア開封機構
微生物バリアを備えたタイベック蒸気透過性（≥0.2μmの微生物をブロック）
121℃蒸気滅菌対応
GMPトレーサブルなドキュメント
低リント構造
シール完全性の保証
大量用途向けに費用対効果が高い

規制遵守

ISO 11607-1、ISO 10993（生体適合性）、USPに適合しています。<788>/<789>/<85>, FDA 21 CFR Part 177、およびISO 11134（121℃蒸気）規格に適合しています。印刷インクはISO 10993-4/-5およびFDA食品接触要件に準拠しています。

用途

ゴム栓、ガラス瓶、クリーンルームPPE、外科用器具、歯科用ツール、医薬品コンポーネント、および実験用ガラス器具の蒸気滅菌包装。

主な特徴

100％圧力保持および染料漏れ試験
引き裂きおよび穿刺耐性構造
内蔵蒸気インジケーター
認定インク接着性（滅菌後の剥離なし）
カスタマイズ可能なサイズ、印刷、シール幅、およびティアノッチ位置

カスタマイズオプション

パラメータ	利用可能なオプション
サイズ範囲	100mm150mm～800mm1000mm（ポーチ/ロール）
印刷	最大8色（テキスト、グラフィック、バーコード、QRコード）
シール幅	5～12mm
イージーティアノッチ	左、右、または両側
特別な機能	重い器具用の強化シール

製品概要

製薬、病院、および実験室の蒸気滅菌ワークフローでは、無菌性保証、トレーサビリティ、および運用効率を組み合わせた包装が必要です。当社の印刷可能なタイベック蒸気バッグ、イージーティアノッチ付きは、121℃蒸気滅菌プロセス向けに特別に設計された全面カスタム印刷と工具不要の開封を通じて、これらの重要なニーズに対応します。

タイベック1073B側は、堅牢な微生物バリアを維持しながら、迅速な蒸気浸透を促進します。HDPEフィルムは、明確な目視検査を可能にし、クリーンなピールシールを提供します。あらかじめカットされたノッチにより、工具を使用せずに無菌で低リントの開封が可能になり、粒子状汚染のリスクを大幅に削減します。水性インクによるカスタム印刷は、滅菌後に剥離することなくタイベック表面にしっかりと付着し、ロゴ、バッチ番号、有効期限、および統合された蒸気インジケーターを使用してGMPトレーサビリティ要件をサポートします。

ゴム栓の弾力性を維持し、ガラスバイアルの衝撃吸収を提供し、PPEの無菌性を維持し、外科用器具の耐穿刺性を確保するのに最適です。各バッグは包括的な漏れ試験を受け、ISOクラス7クリーンルーム環境で製造されており、低エンドトキシン（<0.25 EU/mL）および生体適合性基準を満たしています。このソリューションは、大量の121℃蒸気滅菌操作において、トレーサビリティ、使いやすさ、および規制遵守の最適なバランスを提供します。

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