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FDA 登録された粒子制御IDPEパッケージングバッグフィルム熱密封性

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今雑談しなさい

FDA 登録された粒子制御IDPEパッケージングバッグフィルム熱密封性

ブランド名:	Hagilin
モデル番号:	顧客
MOQ:	5000個
Price:	交渉可能
支払条件:	LC、T/T
供給能力:	年間8000トン

詳細情報

製品の説明

詳細情報

起源の場所:

中国

証明:

ISO GMP FDA

開閉タイプ:

Sealable熱

臭気バリア:

優れた臭気バリア性

サイズ:

カスタマイズ可能 (例: 400*500*0.09)

引裂強度:

引き裂き抵抗が高い

コンプライアンス:

FDA承認済み、医薬品グレード

製品名:

医薬品LDPEフィルム

材料:

LDPE (照射済み低密度ポリエチレン)

湿気バリア:

優れた防湿性

色:

透明

使用法:

食品、工業製品、医薬品などの包装

パッケージの詳細:

二重LDPE袋+防湿袋

供給の能力:

年間8000トン

ハイライト:

fda ldpe フィルムロール

fda ldpe 梱包袋

粒子を制御するLDPEフィルムロール

製品の説明

FDA登録された医療用LDPEフィルム - 薬剤包装およびコーティングのための粒子制御

製品仕様

材料

薬剤類低密度ポリエチレン (LDPE)

基本認証

GMP,ISO,FDA に準拠する

生産環境

C+A級クリーンルーム

安全基準

軟化剤なし重金属なし薬剤接触基準を満たす

主要な特徴

粒子制御による製造プロセス
無毒で抽出性が低い特性
厳格な粒子数制御 (≥5μmの粒子では≤10粒/m2)
柔軟性や熱密封性
先進的なメルトフィルタリングと静電塵除去技術

薬剤による汚染リスクに対処する

薬剤の製造とパッケージングでは,粒子の汚染は薬の有効性,安全性,規制遵守を損なう重大なリスクをもたらす.伝統的なLDPEフィルムは,しばしば固有粒子を含み,製造中に汚染物質を蓄積します.医薬品の品質基準の不遵守,製品のリコール,そして製造者の評判の悪影響につながる.

GMP認定の医療用 LDPEフィルムと粒子の制御は薬剤業界におけるこれらの重大な汚染課題に対処するために特別に設計されています

優れた製造

C+A級のクリーンルーム環境で製造された材料の選択からフィルムの挤出まで細かく制御されています粒子の生成と汚染を最小限に抑えるためです純度が高い製薬品の LDPE 樹脂を使用し純度が非常に低い不純度で始末まで優れた品質を保証します

申請

医薬品のパッケージ
バスケットの包装内膜
医療機器のコーティング
サケットの包装
敏感な医薬品の二次包装

カスタマイズオプション

厚さ (0.01mm-0.2mm),幅 (50mm-1500mm),および様々な表面処理オプションを含む,特定の生産要件に合わせて柔軟なカスタマイズを提供しています.

薬剤製品と直接接触するか医療用パッケージの保護層として私たちの粒子制御LDPEフィルムは一貫した信頼性,規制の遵守,医薬品のサプライチェーンに安心感を与えます.

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